פטנט אמריקאי 5 101 045 דיווח כי תחמוצות מעורבות כגון Co, Cu ו-Mn (לאחר הפעלה) שימשו כזרזים לסינתזה ישירה של מתיל פירולידון על ידי תגובה עם מתילאמין ב-250 מעלות ובלחץ גבוה של 20MPa, עם תפוקה של יותר מ- 80%. השיטה החד-שלבית לסינתזה של מתיל פירולידון מ-maleic anhydride נגזרת מהעובדה ש-y-butyrolactone מוכן על ידי הידרוגנציה קטליטית חלקית של maleic anhydride.
בעת הכנת מלח האשלגן של הזרז הראשי {{0}}פירולידון, לא נדרשת שיטה מיוחדת כדי להסיר את המים שנוצרו מהתגובה, מכיוון שלסוג זה של זרז משותף יש השפעה מגנה על מלח האשלגן של 2-זרז ראשי של פירולידון, מה שהופך את הפעילות של הזרז הראשי לבלתי מושפעת ממי עקבות. לכן, בעת הכנת הזרז הראשי, די לבצע את התגובה ב-90~120 מעלות למשך 0.5~1.5 שעות כדי להסיר את המים שנוצרו, ואין צורך להשתמש בזיקוק בלחץ מופחת כדי להסיר את המים שנוצרו. כאשר תכולת המים בחומר הגלם 2-פירולידון מגיעה ל-5×10~", התשואה של מוצר היעד NVP יכולה להגיע גם ליותר מ-90%.
עד כה, שיטת Reppe היא עדיין השיטה העיקרית לייצור NVP. בשל פגמיו, כגון שלבי תגובה רבים, תהליכים ארוכים, תנאים קשים, תוצרי לוואי רבים, תשואה נמוכה וסיכון תפעולי גבוה, אנשים לומדים ברציפות את השיפור של שיטת Reppe במשך זמן רב. מוקד המחקר הוא בשינוי מסלול הסינתזה ופיתוח מערכות קטליטיות חדשות.
חומר הגלם פירולידון בשיטת פירולידון מוכן על ידי ריאקציה של y-butyrolactone ואמוניה נטול מים, בעוד ששיטת ההתייבשות הישירה ושיטת ההתייבשות העקיפה משתמשות שתיהן ב-y-butyrolactone כחומר המוצא. ניתן לראות שבסינתזה של NVP, אנהידריד מאלין ודקה-בוטירולקטון תופסים עמדה שאין לה תחליף כחומרי גלם לתגובת הסינתזה. ל-NVP ול-N-methyl pyrrolidon יש מבנים דומים, שניהם שייכים לחומרי פירולידון, ושיטות ההכנה שלהם דומות. ניתן לחזות כי השיטה החד-שלבית להכנת NVP היא לא רק מונומר לסינתזה של PVP, אלא גם תרכובת בעלת שימושים חשובים.
